La perte auditive détectée chez les enfants et les nourrissons est d’origine congénitale bien souvent.
La déficience apparaît soit à la naissance, soit peu de temps après.
Chez les nouveau-nés, il s’agit bien souvent d’une anomalie génétique ; chez les enfants elle apparaît bien souvent après une infection de l’oreille.
Il est très important de traiter la perte auditive chez l’enfant car elle peut avoir des répercussions sur sa croissance, sa sociabilisation et sa vie d’adulte.
Ne pas reconnaître et traiter la déficience peut nuire à la compréhension du langage et à l’apprentissage de la parole.
Elle peut être à l’origine de multiples difficultés émotionnelles.
Chez un bébé, le diagnostic médical est principalement effectué par électrodiagnostic. On obtient des informations en mesurant des réponses à des stimuli électriques externes. Les réponses auditives sont recueillies par sonde ou par électrodes. Un dépistage est d’ailleurs proposé à J+2 à la maternité.
C’est complètement indolore.
Chez l’enfant, l’audiologiste réalise un examen clinique traditionnel et une tympanométrie. On peut ainsi déterminer les conditions de l’oreille moyenne, du tympan et de la conduction osseuse en créant des variations de pression d’air dans le canal auditif.
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